Remédio para diabetes e emagrecimento pode ficar mais potente

julho 17, 2024
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Remédio para diabetes e emagrecimento pode ficar mais potente


Uma nova descoberta pode fazer com que medicamentos populares para diabetes e perda de peso funcionem melhor com doses menores. Cientistas da Universidade de Michigan descobriram que uma rede de proteínas presentes em nosso sistema nervoso central pode ser a chave para tornar os medicamentos mais eficazes e reduzir os efeitos colaterais.

Detalhes do estudo foram publicados pela revista científica Jornal de investigação clínica.

A chave para potencializar o efeito dos medicamentos está no sistema nervoso

No nosso sistema nervoso, principalmente na superfície dos neurônios do cérebro, existem dois tipos de proteínas que controlam a forma como o corpo gerencia a ingestão de alimentos e o uso da energia necessária para manter a saúde. Eles são melanocortina 3 (MC3R) e melanocortina 4 (MC4R).

A chave para melhorar os efeitos dos medicamentos para diabetes e perda de peso está na superfície dos neurônios.” – Imagem: ColiN00B/Pixabay.

Ambos atuam em diversas frentes, desde a identificação das reservas energéticas do corpo até a sinalização de saciedade. Devido à sua função, os cientistas suspeitaram que essas proteínas poderiam aumentar os efeitos dos medicamentos para diabetes com potencial para tratar a obesidade.

Esse tipo de medicamento é classificado como agonista do GLP-1 e funciona como hormônio da saciedade, informando ao cérebro quando o intestino está cheio. Os medicamentos deste grupo incluem semaglutida (por exemplo, Ozempic) e tirzepatida (por exemplo, Mounjaro).

  • Para confirmar a teoria de que as proteínas do sistema nervoso poderiam potencializar os medicamentos, os cientistas realizaram testes laboratoriais com quatro grupos de ratos.
  • Normais, geneticamente modificados para não produzir MC3R, que receberam bloqueadores de MC3R e aqueles que receberam substâncias para aumentar a atividade de MC4R.
  • É importante destacar que o MC3R regula naturalmente o MC4R. Ou seja, se a atividade de um é bloqueada, a do outro aumenta e vice-versa.
  • Independentemente do caso, a manipulação das proteínas tornou os ratos mais sensíveis aos medicamentos GLP-1.
  • Aqueles com maior atividade de MC3R ou menor atividade de MC4R apresentaram até cinco vezes mais perda de peso.
  • Além disso, áreas do cérebro que causam náusea – efeito colateral dos medicamentos – não apresentaram alterações significativas.
Escala e fita métrica
Os medicamentos GLP-1 combinados com um tipo específico de substância ativadora de proteínas da saciedade podem aumentar a eficácia dos tratamentos em até cinco vezes. – Imagem: Estúdio 279photo/Shutterstock

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Na prática, quais benefícios a descoberta pode gerar?

As evidências sugerem que a combinação de medicamentos GLP-1 com um tipo específico de substância ativadora (agonista) pode aumentar a eficácia dos tratamentos em até cinco vezes, sem aumentar os efeitos colaterais indesejados. Isto poderia permitir doses mais baixas para pacientes sensíveis ou melhorar os resultados em pacientes que não respondem aos tratamentos atuais.

Embora os estudos tenham sido realizados em ratos, os investigadores acreditam que estes resultados podem ser aplicáveis ​​a humanos, devido à semelhança do sistema estudado. Mais investigações e ensaios clínicos são necessários antes da aplicação prática destes resultados.





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