Pesquisadores da Universidade de Exeter revelaram uma descoberta promissora que poderá revolucionar o tratamento da obesidade. Um estudo recente identificou uma mutação genética específica, ligada ao gene SMIM1, que está diretamente associada ao ganho de peso em homens e mulheres.
Publicado na renomada revista Med, o estudo utilizou dados do UK Biobank para analisar como a mutação afeta o metabolismo, descobrindo que os portadores da mutação podem pesar até 4,6 quilos a mais, dependendo do sexo. Esta descoberta não só esclarece as complexas causas da obesidade, mas também oferece novas perspectivas para o tratamento personalizado da doença.
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Principais descobertas e detalhes do estudo
- O pesquisador principal, Dr. Mattia Frontini, juntamente com sua equipe, usaram dados do UK Biobank para analisar o impacto de um gene específico, SMIM1, no peso corporal.
- O estudo concentrou-se em indivíduos com duas cópias defeituosas do SMIM1 em comparação com aqueles sem a mutação.
- Os resultados revelaram que as mulheres com a mutação pesavam aproximadamente 4,6 quilos a mais, enquanto os homens pesavam 2,4 quilos a mais.
- Segundo o Dr. Frontini, o gene SMIM1 defeituoso prejudica a função da tireoide e reduz o gasto energético, levando ao acúmulo de gordura mesmo com uma ingestão alimentar semelhante.
Importância do estudo e implicações para o tratamento
Philipp Scherer, do Southwestern Medical Center da Universidade do Texas, elogiou o estudo à CNN por identificar uma mutação genética específica associada à obesidade, destacando seu potencial para pesquisas adicionais sobre opções de tratamento.
É um estudo emocionante porque coloca um novo gene no mapa. É um gene real, e não apenas um locus genômico com uma mutação em algum lugar que não entendemos… Achamos que estamos olhando para um gene aqui que podemos estudar mais a fundo.
Dr. Philipp Scherer, Centro Médico Sudoeste da Universidade do Texas
O Instituto Nacional de Diabetes e Doenças Digestivas e Renais destaca a natureza multifacetada da obesidade, influenciada por escolhas de estilo de vida, genética e fatores ambientais. À medida que a pesquisa genética avança, o Dr. Scherer recomendou os medicamentos GLP-1 como a abordagem atual mais eficaz para o tratamento médico da obesidade, alertando contra estratégias de dieta extremas.
Dr. Frontini sugeriu que indivíduos com a mutação SMIM1 poderiam potencialmente se beneficiar de medicamentos para tireoide, um tratamento comum para disfunção tireoidiana. Pesquisas futuras pretendem explorar esta possibilidade através de ensaios clínicos randomizados, visando melhorar a qualidade de vida com uma abordagem de tratamento acessível e segura.
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