Redação Forste Time
Os cientistas testaram uma nova terapia medicamentosa em ratos diabéticos e descobriram que ela aumentou as células produtoras de insulina em 700% ao longo de três meses, revertendo eficazmente a doença. A pesquisa sobre esta descoberta foi liderada pelo Monte Sinai e pela Cidade da Esperança. O estudo foi publicado em Medicina Translacional Científica.
As células beta do pâncreas têm a importante função de produzir insulina em resposta aos níveis de açúcar no sangue, mas uma característica do diabetes é que essas células são destruídas ou não conseguem produzir insulina suficiente.
O tratamento mais comum são injeções regulares de insulina para controlar os níveis de açúcar no sangue. Mas uma linha recente de pesquisa envolveu a restauração da função dessas células beta.
Em alguns casos, isso começa com a transformação de células-tronco em novas células beta, que são então transplantadas em pacientes com diabetes. Os pesquisadores por trás desse tipo de trabalho o descreveram como uma “cura funcional para o diabetes”.
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Cientistas do Monte Sinai demonstraram um novo avanço. Estudos anteriores envolveram principalmente o cultivo de novas células beta em uma placa de laboratório e depois o transplante delas em camundongos ou em humanos em um pequeno dispositivo. Mas este novo estudo conseguiu fazer crescer células produtoras de insulina ali mesmo no corpo, numa questão de meses.
Como o novo medicamento para diabetes foi testado
- A terapia envolveu uma combinação de dois medicamentos: um é a harmina, uma molécula natural encontrada em certas plantas, que atua inibindo uma enzima chamada DYRK1Aencontrado em células beta.
- O segundo é um agonista do receptor GLP1.
- Os pesquisadores testaram a terapia em modelos de ratos com diabetes tipo 1 e 2.
- Primeiro, eles implantaram uma pequena quantidade de células beta humanas em camundongos e depois os trataram com agonistas do receptor de harmina e GLP1.
- O número de células beta aumentou 700% três meses após o tratamento, os sinais da doença reverteram rapidamente e permaneceram assim mesmo um mês após a interrupção do tratamento.
“Esta é a primeira vez que os cientistas desenvolvem um tratamento medicamentoso que demonstrou aumentar o número de células beta humanas adultas in vivo”, disse o Dr. Adolfo Garcia-Ocaña, autor correspondente do estudo.
“Esta investigação traz esperança para a utilização de futuras terapias regenerativas para potencialmente tratar centenas de milhões de pessoas com diabetes”, acrescenta o investigador.
Até agora, a harmina isolada foi recentemente submetida a um ensaio clínico de fase 1 em humanos para testar a sua segurança e tolerabilidade, enquanto outros inibidores DYRK1A estão programados para testes em humanos no próximo ano.
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